技术文章

TECHNICAL ARTICLES

当前位置:首页技术文章

  • 201411-17
    净工作台的正确操作程序

    净工作台的正确操作程序1.净工作台操作使用前的准备工作(1)检查净工台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全。若需更换笼盒。检查灭菌笼盒准备情况,并用不锈钢推车移净台移门边。(2)打开房间内排风系统。排除打开笼盒时逸出的有味气体。(3)检查喷雾器喷洒效果及净台内外擦抹用的药液是否已配置好。(4)记录影响实验动物繁殖、生长、发育的主要环境参数,如温度、相对湿度、日温差、笼盒内外压差等。(5)开启净工作台风机,净化台内环境。打开工作灯达到工作照度。(6)检查IVC机组各种表头指针...

  • 201411-14
    生物安全柜的分类与清洁

    生物安全柜是用于微生物学,生物,生物安全实验室和其它实验室的生物安全防护隔离设备。它采用了的空气净化技术和负压箱体设计,实现了对环境,人员和样品的保护,可以防止有害悬浮微粒、气溶胶的扩散;对操作人员、样品及样品间交叉感染和环境安全保护,是实验室生物安全防护屏障中基本的安全防护设备。采用支架式结构,支架与箱体可分离,便于搬运和就位。生物安全柜的分类根据主要几项生物安全柜标准的规定,安全柜可分为、二级和三级三大类以满足不同的生物和防疫要求。安全柜的分类与生物安全等级无关。生物安全...

  • 201411-14
    常见的空气净化技术功能与优缺点

    常见的空气净化技术功能与优缺点1、化学制剂以空气清新剂为代表,其低廉,但只能掩盖住一些异味,而且在阳光作用下还可能发生复杂的化学反应,从而可能成为新的空气污染。所以根本无法净化空气消除有害气体。2、化学分解其基本原理是离子器臭氧发生器,也比较便宜,功能多于清新剂,能增加空气中负离子数量和降低空气中固态尘埃,有杀菌作用但是对分解甲醛等有害气体作用不大。同时臭氧发生器产生大量高浓度臭氧,在杀灭一些病毒细菌的同时也可能会杀灭人体白细胞,所以有致癌的可能,而且,负离子易吸附灰尘,从而...

  • 201411-13
    净工作台的目的、原则、使用管理方式

    净工作台的使用管理1.目的:维持屏障系统的生物洁净度,保护工人人员的安全,维护动物福利,保障机组的正常运转,尽量减少可影响科研成果的各种可变因素。2.原则:屏障系统内的净工作台只能用于建立动物模型的手术,转基因小鼠的日常操作。3.使用管理:(1)每次使用净工作台时,实验人员应先开启净工作台上的紫外灯,紫外照射20分钟后使用。(2)开启净工作台工作电源,关闭紫外灯,并用75%的酒精或0.5%过氧乙酸喷洒擦拭消毒工作台面。(3)整个实验过程中,实验人员应按照无菌操作规程操作。(4...

  • 201411-13
    净工作台的光学设计

    净工作台的光学设计也许你认为这很简单,很亮吗,里面看的清清楚楚。你如果你是采购人员,那你往往看了几秒钟就可以了,而操作人员可能要在这样的灯光下聚精会神的盯住试样看数小时,如果光源设计不合理,那么他们很快会疲劳的。所以你要注意:在箱体里光不要太亮,如果实验人员需要强光,光*几根日光灯管是不够的,他们会自己准备光源;日光灯的不要直接照射操作人员的眼睛,你可以象操作人员一样坐在工作台前,如何看看是否能清晰的看见日光灯;很多供应商喜欢把不锈钢的工作台面和内腔体做的明亮如镜,来标榜他们...

  • 201411-12
    净工作台安装故障排除

    维护:1、根据实际使用情况,定期将初效过滤器拆下清洗,清洗周期一般为3~6个月。(若不洗,积尘将影响进风量不足而降低洁净效果)。2、一般在使用十八个月后当风机工作电压调整高点时,仍不能达到理想之风速时,则说明空气过滤器积尘过多(滤料上滤孔已基本被堵,要及时更新),一般空气过滤器的使用期限为十八个月。3、当正常调换或清洗初效空气过滤器后,仍不能达到理想的截面风速时,则应调节风机的工作电压(旋动旋钮),从而达到理想的均匀风速(新工作台始用时把风机的工作电压调整到80V~90V即可...

  • 201411-12
    洁净室空调洁净化方案(二)

    洁净隧道的特点如下:(1)在隧道内造成不同的洁净度,从而充分利用了不同洁净气流的特性,大限度地满足工艺要求。一般情况下,隧道内的两侧是高洁净度的层流工作区,中间是乱流的操作活动区。工艺区连成一条线,使用方便,人员的活动也不会引起交叉污染。(2)由于在隧道内减少了层流面积,基建费用和运行费用要比全室净化的垂直层流洁净室节约三分之一以上。乱流活动操作区的净高较层流工艺区高得多,能满足人员舒适感的要求。(3)技术夹道既可作为回风道,又可布置各种工业管道,安装工艺辅助设备。组成洁净隧...

  • 201411-11
    药净化与电子净化间的不同

    药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是药厂房洁净室环境控制的重中之重。药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化技术,而空气净化技术不代表GMP!洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握清除污染物质的方法和评价标准,以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大...

共 1434 条记录,当前 165 / 180 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页 

服务电话:

021-67602108 上海松江区文诚路358弄6号 2462408924@qq.com
Copyright © 2025上海沪净医疗器械有限公司 All Rights Reserved  备案号:沪ICP备14002417号-2
技术支持:制药网  管理登录  sitemap.xml
Baidu
map